NolpazaNolpaza 20mg registrovaný liečivý prípravok enterosolventné tablety pri príznakoch refluxu a pálení záhy



Popis Nolpaza Nolpaza 20mg registrovaný liečivý prípravok
Popis Nolpaza Nolpaza 20mg registrovaný liečivý prípravok
Forma | Tablety |
Spôsob podania | Na vnútorné použitie |
Režim výdaja | registrovaný liečivý prípravok |
Liečivá látka | Pantoprazol |
ŠÚKL kód | 43341 |
Farmakoterapeutická skupina | LIEČIVÁ NA ŽALÚDOČNÝ VRED A REFLUXNÚ CHOROBU PAŽERÁKA |
Liek obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje „pumpu“ produkujúcu žalúdočnú kyselinu, čím znižuje množstvo kyseliny v žalúdku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napríklad pálenie záhy, regurgitácia kyseliny).
Dávkovanie:
- Odporúčaná denná dávka je 1 tableta 1x denne.
- Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety ďalšie 2-3 nasledujúce dni.
- Po úplnom ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
- Ústup ťažkostí sa nedosiahne okamžite.
- A k po 2 týždňoch nepretržitej liečby nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov, musí sa poradiť s lekárom. Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4 týždne.
Užitie:
- Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť, majú sa prehltnúť celé pred jedlom a zapiť tekutinou.
Upozornenie:
- Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pretože nie je známe potenciálne riziko u ľudí.
- Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
- Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
- V prípade poruchy funkcie pečene alebo ochorenia pečene je potrebné sa poradiť o užívaní lieku s lekárom.
- Liek nie je určený na prevenciu vzniku ťažkostí spojených s refluxom.
- Ak sa objaví neočakávané zníženie telesnej hmotnosti, anémia, gastrointestinálne krvácanie, dysfágia, pretrvávajúce vracanie alebo vracanie krvi, má sa vylúčiť malignita.
- Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu).
- Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
- Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
- Pacienti sa musia poradiť so svojím lekárom pred užitím tohto lieku, ak sa majú podrobiť endoskopickému vyšetreniu alebo absolvovať ureázový dychový test.
- Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
- Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
- Liek obsahuje sorbitol.
- Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
- Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Príbalovú informáciu nájdete TU