


Popis Solmucol Solmucol 200mg registrovaný liečivý prípravok
Popis Solmucol Solmucol 200mg registrovaný liečivý prípravok
Forma | Granuly na perorálny roztok |
Spôsob podania | Na perorálnu aplikáciu – rozpúšťa sa vo vode |
Režim výdaja | registrovaný liečivý prípravok |
Liečivá látka | Acetylcysteín |
ŠÚKL kód | 69405 |
Farmakoterapeutická skupina | Mukolytiká |
Liečivo Solmucol sa uživá pri ochoreniach dýchacích ciest s tvorbou hustého, väzkého hlienu ako akutný a chronický zápal priedušiek, hrdla, priedušnice, priedušková astma, mucoviscidóza, emfyzém, bronchiektázie, chrípka a zápaly prinosových dutín.
Dávkovanie:
- Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne.
- V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.
Mukoviscidóza:
- Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne.
Užitie:
- Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou.
- Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.
Upozornenie:
- Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
- Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia.
- Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
- Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.
- Perorálne antibiotiká (penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny, aminoglykozidy, makrolidy a amfotericín B) majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
- Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
- Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo.
- Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Príbalovú informáciu nájdete TU