Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Užíva sa na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú: chrípka, zápaly priedušnice, akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiektázie (rozšírenie priedušiek), priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov).

Dávkovanie:

• Sekretolytikum pri zápaloch dýchacích ciest: Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: ½ tablety 2x denne alebo 1 šumivá tableta 1x denne (600 mg acetylcysteínu denne v 1-2 jednotlivých dávkach).
• Mukoviscidóza: Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať. Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok. U pacientov s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg.
• Trvanie liečby závisí od individuálnych okolností.
• Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidóze má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest.

Užitie:

• Liek sa užíva po jedle.
• Šumivá tableta sa krátko pred užitím rozpustí v pohári, ktorý je do polovice naplnený vodou.
• Rozpustená šumivá tableta sa má užiť krátko po príprave.
• Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C).

Upozornenie:

• Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
• Liek sa nemá podávať deťom do 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.
• Deťom do 1. roku života sa acetylcysteín smie podať iba pri vitálnej indikácii, a to v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti a iba pod prísnym nemocničným dohľadom.
• Liek sa nemá používať u pacientov s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.
• Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
• Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).
• Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
• Tento liek obsahuje 6 mmol (alebo 139 mg) sodíka v dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
• Liek obsahuje laktózu.
• Obal sa má udržiavať dôkladne uzatvorený na ochranu pred vlhkosťou.
• Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).